ה- FDA הודיע כי אישר באופן סופי את השימוש בתרופה (Corlanor (ivabradine של חברת Amgen ובכך אפשר בפעם הראשונה מזה עשור, טיפול נוסף למיליוני האמריקאים הסובלים מ- chronic heart failure.
התרופה אושרה לאחר סקירה שבדקה את יכולתה להפחית את שיעור האשפוזים של החולים עקב החמרה של CHF הנגרם בגלל קושי של החלק השמאלי התחתון של הלב להתכווץ כראוי.
Corlanor מעכבת את תאי הקוצב של הלב (pacemaker cells) ובכך מאיטה את קצב הלב. במחקר קליני שכלל מעל ל- 6,500 חולים, נמצא כי התרופה הורידה את הסיכון לאשפוז בבית החולים או לתמותה מסיבות קרדיווסקולאריות ב- 18% בהשוואה לפלסבו וטיפול סטנדרטי ב- CHF.
תופעות הלוואי הנפוצות במחקר היו האטה גדולה מדי בקצב הלב (bradycardia), ייתר לחץ דם, פרפור פרוזדורים, והפרעה זמנית בראייה.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
