בעל רישום של תכשיר רפואי חייב לדווח על כל שינוי בתכשיר למשרד הבריאות בהתאם לתקנה 13 ב”תקנות הרוקחים (תכשירים), תשמ”ו – 1986″…
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
הרצאה 1: “עושים סדר בראש – עדכון במפת הטיפולים של הדרין נגד כינים וביצי כינים” | מרצה: אליעז רז || הרצאה 2: “חשיבות הטיפול בהשמנה ודגשים בטיפול בטירזפטייד” | מרצה: ד”ר קובי כהן
הרצאה 1: “מהפכת ה AI בתעשיית הבריאות” | הרצאה 2: “היבטים משפטיים של בינה מלאכותית” | הרצאה 3: “IMPATIENT AI”
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
