הרגולאטורים האירופאים אישרו את התרופה Lenvima של חברת Eisai לטיפול בצורה הנפוצה ביותר של סרטן בלוטת התריס, האישור עוקב אחר החלטה דומה שהתקבלה בארה”ב וביפן מוקדם יותר השנה.
ה- European Commission החליטה כי התרופה יכולה לשמש לטיפול במבוגרים עם צורות חמורות של קרצינומה בבלוטת התריס.
ההחלטה מתבססת על מידע קליני שהראה כי חולים שטופלו בתרופה חיו בממוצע 14.7 חודשים יותר ללא התקדמות מחלתם בהשוואה לחולים שקיבלו פלסבו, ובנוסף חוו תגובה מהירה לטיפול, עם חציון של 2.0 חודשים עד לתגובה אובייקטיבית.
בחודש מרץ סיכמה ה- Committee for Medicinal Products for Human Use כי ל- Lenvima פרופיל בטיחות דומה לזה של תרופות אחרות מסוגה ותופעות לוואי “צפויות וניתנות לשליטה.”
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
