בימים אלה הודיע האיחוד האירופאי על הוספת ישראל לרשימת המדינות בעלות מערכת רגולטורית מתאימה לפיקוח על חומרי גלם פעילים לייצור תכשירים רפואיים. המשמעות היא הכרה בפקוח של המכון לביקורת ותקנים של חומרי רפואה/אגף הרוקחות במשרד הבריאות, על תנאי הייצור הנאותים של חומרי הגלם הפעילים. ההכרה נכנסת לתוקף ב-22.7.15.
החל מתאריך זה, יצרנים ישראלים של חומרי גלם פעילים, המייצאים לאירופה לא יצטרכו להציג יותר אישור פרטני מטעם הרשות בישראל (Written confirmation) על כל אצוות יצוא
ההודעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
