העלייה המהירה בשיעור החיידקים העמידים לתרופות מסכנת את בריאות הציבור העולמית ומעוררת צורך דחוף בתרופות אנטיביוטיות חדשות, בעיקר כאלו עם פוטנציאל נמוך להתפתחות עמידות. פיתוח חדש ומבטיח היא ה- liposaccharide antibiotic – moenomycin המעכבת את ה- glycosyltransferases החיידקי, שהינו חיוני בתהליך הפולימריזציה של peptidoglycan ומציגה שיעור נמוך של התפתחות עמידות. לרוע המזל, ה- lipophilicity של moenomycin קשורה עם תכונות פרמקוקינטיות לא רצויות, אשר אינן מאפשרות מתן סיסטמי של התרופה. המחקר הנוכחי מראה כי שימוש ב- moenomycin ו- glycosyltransferase inhibitors אחר כתבנית, מאפשר ליצור תרכובות המבוססות על פיגום עשוי pyranose לו פעילות דומה ל- moenomycin ותכונות משופרות. ונמצא כי התרכובת החדשה מציגה יעילות in-vivo נגד זיהומים שונים.
הגישה המבוססת על פיגום של פחמימנים מספקת הזדמנויות חדשות לפיתוח תרופות אנטיביוטיות חדשות כנגדן סיכון נמוך להתפתחות עמידות.
