ביום חמישי נסקה המניה ב־25% על רקע קבלת אישור מסלול מהיר מה־FDA לתרופה שהחברה מפתחת כקו טיפול שני לסרטן כבד.
החברה כבר קיבלה מה־FDA מעמד של תרופת יתום למחלה זו. שוק התרופות לסרטן כבד צפוי לעמוד על כ־2 מיליארד דולר ב־2015, כאשר התרופה המובילה בו, Nexovar של באייר רשמה מכירות של 772 מיליון יורו ב־2014. עם זאת, הטיפול של כן פייט מיועד כטיפול קו שני בינתיים, לחולים שהטיפול בתרופה של באייר לא הצליחה בהם או כאלה שאינם יכולים להיות מטופלים בתרופה.
כן פייט מנהלת בימים אלה מחקר שלב 2 בהתוויה זו, ושלב גיוס החולים בו צפוי להסתיים בסוף המחצית הראשונה של 2016. במסגרת הניסוי ישתתפו 78 חולים בסרטן הכבד הסובלים גם משחמת הכבד בשלב מתקדם, ומוגדרים כמי שנכשלו בתרופה היחידה שאושרה עד היום על ידי ה־FDA. החולים מטופלים פעמיים ביום ב־CF102 במינון של 25 מ”ג, שנמצא כמינון היעיל ביותר במחקר קודם שביצעה כן פייט.
מאת גולן חזני וניר צליק
