רשויות הבריאות באיחוד האירופי אישרו את התרופה הראשונה מסוגה (Farydak (panobinostat של חברת Novartis המיועדת לטיפול ב- multiple myeloma. ובכך אפשרו למטופלים גישה ל- HDAC inhibitor הראשונה לטיפול בסרטן הדם.
ה- European Commission אישרה את התרופה המיועדת לטיפול יחד עם
(Velcade (bortezomib של Johnson & Johnson/Takeda ו- dexamethasone – עבור חולים שקיבלו בעבר לפחות שני טיפולים סטנדרטיים, כולל bortezomib ו- immunomodulatory agent.
Farydak הינה התרופה הראשונה לטיפול בסרטן המתמקדת באנזים histone deacetylases ובכך היא מספקת מנגנון פעולה חדשני ושונה מזה של תרופות אחרות לטיפול ב- MM. מידע קליני מראה כי התרופה משפרת את ה- progression-free survival, כאשר חולים שטופלו בתרופה הציגו עיכוב של 7.8 חודשים בהידרדרות המחלה בהשוואה לחולים שטופלו ב- Velcade/dexamethasone בלבד.
יש לציין כי התרופה עשויה לגרום לתופעות לוואי חמורות. אירועים קרדיאליים דווחו בקרב 17.6% מהחולים שטופלו בתרופה בהשוואה ל- 9.8% מהחולים שטופלו בפלסבו.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
