ה- FDA אישר את התרופה (elbasvir/grazoprevir (Zepatier לטיפול במבוגרים עם chronic hepatitis C virus HCV גנוטיפים 1 ו- 4. הטיפול האוראלי יכול לשמש עם או ללא ribavirin ובחולים עם מחלת כליות כרונית.
השילוב של (elbasvir (NS5A inhibitor ו- (grazoprevir (NS3/4a protease inhibitor אושר לאחר שמחקרים קליניים שכללו כ- 1,400 חולים מצאו כי לאחר 12 או 16 שבועות טיפול, sustained virologic response נצפתה בקרב 94-97% מהחולים עם זיהום בגנוטיפ 1 ובקרב 97-100% מהחולים עם זיהום בגנוטיפ 4.
יש לבדוק חולים עם זיהום בגנוטיפ 1a עבור NS5A polymorphisms טרם תחילת הטיפול על מנת לעמוד על מינון ומשך הטיפול המתאימים.
כ- 1% מהמטופלים חוו עלייה באנזימי הכבד – מעל לפי 5 מהגבול העליון של הרמה הנורמאלית – החל מ-8 שבועות מתחילת הטיפול. הסוכנות ממליצה על ניטור מצב הכבד לפני ובמהלך הטיפול בתרופה. אין לרשום את התרופה לחולים עם פגיעה בינונית עד חמורה בכבד.
