העברת פניות למחלקה לרישום תכשירים רפואיים בתקופה 28.2.16-18.3.16

כחלק משיפור בתהליך טיפול בבקשות להחמרות בעלונים במסגרתו הופץ המסמך בנושא "הנחיות בנושא אסמכתאות לאישור ועדכון עלונים של תכשירים רפואיים הומניים" ובמסגרת תהליך הטמעת תקן ISO במחלקה לרישום, בין התאריכים 28.2.16-18.3.16 עבודת המחלקה תתרכז באפיון תהליך העבודה והטמעת תקן ISO בנושא זה.

להודעה באתר משרד הבריאות >>

הידיעה הועברה ע"י דר' דניז אינבינדר, מנהלת המחלקה לרישום תכשירים רפואיים

באותו נושא:

מאמרים נוספים

פרסום עדכון חקיקה באתר משרד הבריאות - פקודת הרוקחים

נוסח החוק עודכן באתר ונוסף קובץ הגרסה שתיכנס לתוקף http://www.health.gov.il/LegislationLibrary/Rokhut23_20170701.pdf...

תגובה לידיעה של עו"ד זוהר יהלום בג"צ Toxavit Paste

בניגוד למצטייר בהודעתו של עו"ד זוהר יהלום יש להדגיש כי בית המשפט דחה את העתירה אשר ביקשה להורות למשרד הבריאות לחדש את רישומו של התכשיר וקבע כי לאחר...

משרד הבריאות: הודעה לניוזלטר מהמכון לביקורת ותקנים של חומרי רפואה

דר' גיליה פינס, מנהלת המעבדה לתכשירים ביולוגים פרשה לגמלאות. עד להודעה חדשה אנא פנו לגב' יוליה בוקטוב בנושאים הקשורים לבדיקות מעבדה Julia.Boktov@MOH.GOV.IL...

מכה לזרוע הרכש של בתי החולים: משרד הבריאות נערך לקצץ 20% ברכש מחברת שראל

משרד הבריאות הורה למנהלי בתי החולים הממשלתיים להיערך לקיצוץ יזום של 20% ברכש שהם מבצעים מול חברת שראל, זרוע הרכש המרכזית עבור בתי החולים הממשלתיים, כך...