ה- FDA הודיע כי אישר את התרופה daclizumab (המשווקת כ- Zinbryta) לטיפול במבוגרים עם relapsing multiple sclerosis. הנוגדן החד שבטי האנושי משנה את מערכת האיתות של interleukin-2, ובכך את התהליכים הפתוגניים הקשורים למחלה.
את התרופה מזריקים החולים לעצמם מדי חודש. יעילותה הודגמה במסגרתם של שני מחקרים קליניים שכללו כמעט 2300 חולים. הללו שטופלו ב- daclizumab למשך 52-144 שבועות הציגו שיעור הישנות קליני נמוך יותר בהשוואה לחולים שטופלו ב- interferon beta-1a או בפלסבו.
הטיפול ב- Daclizumab מעלה את הסיכון לפגיעה בכבד ובמערכת החיסון, ולכן היא מיועדת רק לחולים שלא הגיבו כראוי לטיפול בלפחות שתי תרופות אחרות לטיפול ב- MS.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
