התומכן הנספג במלואו הראשון – ה- Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold System – אושר לטיפול ב- coronary artery disease, כך הודיע ה- FDA.
ה- everolimus-eluting stent, הנספג על ידי הגוף בתוך כ- 3 שנים, מיועד לשמש תחליף לסטנט עשוי מתכת. כאשר תהליך הספיגה מושלם, יוותרו בדפנות העורק רק ארבעה סמנים קטנים עשויים פלטינה והללו יסייעו לרופאים לזהות היכן הונח התומכן.
מחקר אקראי שכלל כ- 2000 נבדקים מצא כי שיעור התופעות הלבביות המשמעותיות הבלתי רצויות לאחר שנה היה דומה לאחר קבלת התומכן הנספג (7.8%) והתומכן עשוי המתכת (6.1%). שיעור היווצרות קרישי הדם סביב התומכן היה 1.54% ו- 0.74%, בהתאמה.
התומכן הנספג אינו מיועד לחולים המציגים רגישות יתר או אלרגיה ל- everolimus או לחומרים מהם עשוי ההתקן,
כולל (poly(L-lactide), poly(D,L-lactide ופלטינה.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
