ה- FDA מאשר את מכשיר האולטרא סאונד הממוקד המונחה MRI הראשון (ExAblate Neuro) המיועד לטיפול ב- essential tremor במטופלים שלא הגיבו כראוי לטיפול תרופתי. הטיפול אינו מיועד לחולים שאינם מסוגלים לעבור דימות באמצעות תהודה מגנטית, לדוגמא – חולים עם קוצב לב או אלרגיה לחומרי ניגוד המשמשים לתהודה מגנטית.
מחקר קליני מצא כי חולים שטופלו בהתקן הדגימו שיפור של 50% בפעילות המוטורית וברעד לאחר שלושה חודשים, בהשוואה לטרם הטיפול. שיפור של 40% נותר בעינו 12 חודשים לאחר הטיפול, בעוד שהמטופלים בקבוצת הביקורת לא חוו כל שיפור.
ההתקן אינו מיועד לנשים בהיריון, לחולים המטופלים בנוגדי קרישה או לחולים עם אחד מהמצבים הבאים: מחלת כליות מתקדמת, היסטוריה של דימום אב-נורמאלי או בעיות קרישה, יתר לחץ דם חמור, התמכרויות, או היסטוריה של שבץ.
תופעות הלוואי של הטיפול כללו ataxia, קשיי יציבה, כאבי ראש ועקצוצים באצבעות.
