בהמשך למכתבנו מיום 15.1.2015 – בדיקות איכות post marketing לתכשירים רפואיים רשומים,
מצ"ב טיוטת נוהל "בדיקת איכות של תכשירים רפואיים רשומים ומשווקים במסגרת פיקוח שלאחר רישום (Post Marketing)"
ניתן לשלוח הערות לטיוטת הנוהל אל ד"ר גיליה פינס gilia.pines@MOH.GOV.IL, עד לתאריך ה-10.11.16.
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
