חברת טבע קיבלה אישור מהמועצה האירופית להרחבת ההתוויה של Trisenox לטיפול גם בחולי סרטן הדם מסוג לוקמיה פרומיאלוציטית חריפה (APL). האישור ניתן ל-Trisenox באופציה טיפולית ראשונה בחולי המחלה בדרגת סיכון נמוכה עד בינונית. האישור שניתן לטבע יאפשר לראשונה לחולי המחלה לקבל טיפול שאינו כולל כימותרפיה.
APL הוא סוג נדיר ואגרסיבי של לוקמיה חריפה שעלול לגרום למוות של החולה תוך שעות או ימים ספורים ללא קבלת טיפול כתוצאה מדימום בלתי נשלט. הטיפול ב-Trisenox בשילוב עם חומצה רטינואית הראה שיעור הידרדות כולל של 99% כמעט, ללא מקרים של הישנות המחלה לאחר 50 חודשי מעקב מאמצע תקופת הטיפול.
מאת יורם גביזון
