חברת הביוטכנולוגיה הישראלית אמורפיקל קיבלה אישור ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ותחל בקרוב בניסוי שלב 2 בתרופה חדשה מבוססת סידן אמורפי לטיפול בחולים הסובלים מתת־פעילות של בלוטת יותרת התריס (היפוקלצמיה), שגורמת לרמה נמוכה של סידן בדם. ניסוי שלב 1 בתרופה נעשה בישראל ב־2014.
אמורפיקל, שהמטה שלה שוכן בנס ציונה ומפעל הייצור בערבה, מייצרת ומוכרת בארץ ובעולם סידן המופק משריון של סרטנים כחולים שמסוגלים לחדש אותו בתוך שלושה ימים.
הסידן משווק כיום כתוסף תזונה (Density) אשר החומר הפעיל בו זהה לחומר הפעיל בתרופה ומבוסס על אותו מנגנון פעולה. תוסף זה מיועד בעיקר לאנשים הסובלים מבעיות עצם למיניהן, למשל אוסטיאופורוזיס.
מאת גולן חזני
