פאנל מייעץ ל- FDA הצביע 18 מול 1 בעד אישורה של זריקת Buprenorphine הניתנת פעם בחודש לטיפול בהתמכרות לאופיאטים, כך הודיעה יצרנית התרופה.
מחקר phase 3 מצא כי שיעורי הגמילה היו גבוהים מ- 40% בקרב המטופלים בתרופה (הידועה בשם RBP-6000) בהשוואה ל- 5% בלבד מהמטופלים בפלסבו. מלבד תגובות באתר הזריקה, בטיחותה של התרכובת החדשה הייתה דומה לזו של buprenorphine פומי.
ה- FDA צפוי להחליט בנוגע לאישור התרופה עד סוף חודש נובמבר.
מידע מה- National Survey on Drug Use and Health לשנת 2016 מעיד כי כ- 11.8 מיליון אמריקאים השתמשו לרעה באופי אטים במהלך השנה האחרונה.
