ה- FDA אישר את הטיפול בתרופה semaglutide (המשווקת כ- Ozempic) לשיפור השליטה על רמות הסוכר בקרב מבוגרים החולים בסוכרת סוג 2, כך פרסמה יצרנית התרופה.
ה- glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonist ניתנת בזריקה פעם בשבוע. במסגרת המחקר SUSTAIN 1 נמצא כי מבוגרים שחולקו באופן אקראי לקבלת הטיפול ב- semaglutide הדגימו רמות hemoglobin A1c נמוכות ב- 1.55% בהשוואה למטופלים בפלסבו. יתר על כן, המטופלים בתרופה אף ירדו בממוצע 3 ק”ג יותר לאחר 30 שבועות. כרבע מהחולים חוו בחילות.
מחקר שעסק בחולים המצויים בסיכון קרדיווסקולארי מוגבר מצא כי המטופלים ב- semaglutide הציגו שיעורים נמוכים יותר של אירועים קרדיווסקולאריים משמעותיים בהשוואה למטופלים בפלסבו (6.6% מול 8.9%), לאחר שנתיים של מעקב.
יצרנית התרופה מתעתדת לערוך מחקרים שיבחנו את יעילותה ובטיחותה באוכלוסיית הילדים.
התרופה צפויה לצאת לשווקים בתחילת שנת 2018.
ההודעה הועברה ע”י צוות PharmaLine
