להלן נוהל הוצאת אישור יצרן-יבואן.
הנוהל נשלח בחודש מאי 2017 להערות התעשייה וכעת הוא מופץ בגרסתו הסופית.
הנוהל מפנה בין היתר לנוהל אישור רוקח אחראי (QP) בחברה בעלת אישור יצרן/יבואן לתכשירים רפואיים (EX-017) שיופץ לאחר הערות התעשייה ברבעון הראשון של 2018.
ניתן למצוא העתק הנוהל גם באתר אגף הרוקחות.
ההודעה הועברה ע”י משרד הבריאות
הרצאה 1: “חידושים בטיפול בחרדה, מתח והפרעות שינה. ללא מרשם” | מרצה: ד”ר מתן בהט || הרצאה 2: “Defining efficacy and safety in pain treatment” | מרצה: Roni Sharon MD
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
