ה- FDA אינו מאשר את הטיפול בתרופה canakinumab למניעת הישנות של אוטם שריר הלב בקרב חולי לב מסוימים. התרופה, המשווקת בשם Ilaris, הינה חסם של interleukin-1(beta) המיועדת לטיפול בסינדרומים תקופתיים המלווים חום ו- juvenile idiopathic arthritis.
יצרנית התרופה ביקשה להרחיב את האינדיקציות המאושרות לה בעקבות תוצאותיו של המחקר CANTOS. המחקר כלל חולים עם היסטוריה של אוטם שריר הלב ורמות גבוהות של high-sensitivity C-reactive protein אשר חולקו האופן אקראי לקבלת טיפול ב- canakinumab או פלסבו. לאורך ארבע שנות המעקב, הטיפול הפעיל נמצא כמפחית את שיעור ההישנות של אוטם שריר הלב ואת שיעורי התמותה מסרטן – אך זאת על רקע עלייה בשיעור הזיהומים הקטלניים.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
