ה- FDA מאשר את הבדיקה הגנטית הראשונה למטבוליזם של תרופות

ה- FDA אישר לחברת הבדיקות הגנטיות 23andMe להתחיל את שיווקה של הבדיקה הראשונה הנמכרת ישירות לצרכן ומסוגלת להעריך את הימצאותם של וריאנטים גנטיים העשויים להשפיע על היכולת האינדיבידואלית למטבוליזם של תרופות מסוימות.

ה- 23andMe Personal Genome Service Pharmacogenetic Reports מתבססת על דגימת רוק הנאספת באופן עצמאי על מנת לנתח את ה- DNA ולאתר 33 וריאנטים גנטיים. ה- FDA הזהיר כי הבדיקה אינה מאבחנת מצבים שונים או מסוגלת לקבוע האם על החולה ליטול תרופות מסוימות.

הסוכנות מזהירה: “אין להשתמש בבדיקה על מנת לקבל החלטה טיפולית. יש לאשר את תוצאות הבדיקה באמצעות בדיקות פרמקו-גנטיות עצמאיות, טרם תתקבל כל החלטה רפואית.”