הג’ל המיועד לטיפול בכיבים סוכרתיים בכף הרגל – becaplermin (Regranex) – כבר לא יצטרך לשאת אזהרה כי השימוש בו עשוי להגביר את הסיכון לתמותה ממחלת הסרטן, כך הודיעה יצרנית התרופה, חברת Smith & Nephew.
האזהרה הוספה לג’ל לראשונה בשנת 2008 על ידי ה- Food and Drug Administration (FDA), לאחר שמחקר רטרוספקטיבי מצא סיכון בטיחותי מוגבר לאחר השימוש בשלוש שפופרות ומעלה של הג’ל. הארכה בת שלוש שנים של המחקר שהוביל להוספת הערת האזהרה לא מצא כל קשר בין השימוש בתרופה וסיכון לתמותה.
הארכת המחקר מצאה סיכון דומה לתמותה בקרב כ- 6,500 איש שטופלו בג’ל וכ- 6,500 איש שלא טופלו בג’ל לאורך 11 שנים, וסיפקה ראיות משמעותיות להיעדר שיעור היארעות מוגבר של סרטן או תמותה מסרטן בקרב המטופלים ב- Regranex.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
