הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2019 ממליצה על הכנסת 107 תרופות וטכנולוגיות, בהם טיפולים עבור כ-70 אלף איש ובדיקות לאוכלוסיות רחבות, וזאת בעלות כוללת של 460 מיליון ₪ משנת 2019.
בין התרופות והטכנולוגיות הבולטות שנכנסו השנה לסל:
- תרופות רבות לחולי סרטן בגידולים מוצקים והמטואונקולוגים, לרבות לראשונה בישראל טיפול חדשני ופורץ דרך בהנדסה גנטית מסוג CAR-T לחולי לימפומה (מסוג תאי b גדולים עמידה/חוזרת) ולילדים חולי לוקמיה (מסוג ALL עמידה/חוזרת); תרופות חדשות לסרטן השד, סרטן הערמונית, סרטן הריאה, סרטן הדם (לוקמיה), לימפומה, מיאלומה נפוצה, סרטן הכבד, סרטן עור מסוג מלנומה, סרטן הכליה, סרטן שלפוחית השתן וסרטן צוואר הרחם – בהן תרופות מתקדמות ביולוגיות ובמנגנון של אימונותרפיה; הרחבת בדיקות סקר לאיתור מוקדם של סרטן צוואר הרחם לנשים מגיל 35-30 (כיום בסל בגילי 55-35); מזון ייעודי לילדים חולי סרטן עד גיל 13
- טיפול תרופתי ביולוגי מתקדם לחולי קדחת ים תיכונית משפחתית שפיתחו עמידות לטיפול הקיים.
- תרופות למחלות נדירות, בהן תרופה פורצת דרך לילדים עם רככת העצמות.
- תרופה פורצת דרך לסיסטיק פיברוזיס.
- טיפולים ביולוגים חדשים למחלות כרוניות מסוג דלקת מפרקים פסוריאטית, קרוהן וקוליטיס כיבית ואטופיק דרמטיטיס
- הדמיות מתקדמות PET-CT לאבחון חדשות (תסמונות פאראנאופלסטיות וגידולים נוירואנדוקריניים)
- תרופות למחלות זיהומיות לרבות נשאי HIV, שחפת עמידה לאנטיביוטיקה וזיהומים פטרייתיים
- פיאות לחולי אלופציה (מחלה המאופיינת בהתקרחות)
- הרחבה למתן מדללי דם חדשים למניעת שבץ מוחי לחולים עם פרפור פרוזדורים בדירוג בינוני
- בדיקות סקר לאיתור הפרעות ראיה ועין עצלה שתבוצע בגני הילדים
- התרופות לגמילה מעישון (זייבן וצ'מפיקס) בליווי הדרכה ותמיכה (בנוסף לסדנאות)
- בדיקות גנטיות חדשות לאיתור מחלות גנטיות נדירות בקבוצות מסוימות
- אבחון גנטי טרום השרשתי (PGD) למניעת העברה של גן החרשות קונקסין
- פניות לחדרי מיון לחולי מחלה גנטית מסוג דיסאוטונומיה משפחתית ללא צורך בהפניית רופא
- טיפולים חדשים לסוכרת, המופיליה מסוג A, מחלות עיניים ולפרקינסון
