ה- FDA אישר גרסא גנרית חדשה של התרופה Valsartan, זאת לאור המחסור ב- angiotensin-receptor blocker (ARB) הנובע מ- recall כללי של התרופה עקב החשד לזיהום קרצינוגני.
ה- recall של תרופות המכילות valsartan הוכרז לראשונה בחודש יולי, כאשר n-nitrosodimethylamine, כימיקל העשוי להיות קרצינוגני נמצא במספר אצוות. n-nitrosodimethylamine אף נמצא בשני ARBs אחרים – irbesartan ו- losartan (זיהום העשוי להתרחש בתהליכי הייצור של התרופות). טרם אישור הגרסא הגנרית החדשה, העריך ה- FDA את תהליכי הייצור והשיטות הננקטות לאיתור זיהומים של התרופה החדשה.
