ה- FDA אישר את התרופה solriamfetol (המשווקת כ- Sunosi) לטיפול בישנוניות במהלך היום בקרב מבוגרים הסובלים מנרקולפסיה או דום נשימה חסימתי בשינה. התרופה מכילה dopamine ו- norepinephrine reuptake inhibitor, אף על פי שיצרניתה מציינת כי מנגנון הפעולה המדויק שלה לטיפול בישנוניות אינו ברור.
האישור מתבסס על מידע ממחקרים אקראיים שכללו מעל ל- 900 מטופלים, אשר הדגימו כי solriamfetol הייתה יעילה יותר מפלסבו במונחים של ערנות. השפעת התרופה נצפתה אף שישה חודשים לאחר הפסקת השימוש בה.
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר של התרופה כללו כאבי ראש, בחילות, היעדר תיאבון, חרדה וקשיי שינה.
