Romosozumab (המשווקת כ- Evenity) אושרה לטיפול בנשים במנופאוזה החולות ב- osteoporosis ומצויות בסיכון גבוה ללקות בשברים, ועבור נשים שאינן יכולות לסבול טיפולים אחרים. ה- FDA מציין כי עקב תופעות לוואי קרדיווסקולאריות חמורות שנצפו במסגרתו של מחקר אחד בתרופה – כולל סיכון מוגבר לתמותה מסיבות קרדיווסקולאריות – אין לרשום אותה למטופלות שחוו אוטם בשריר הלב או שבץ במהלך השנה האחרונה.
הנוגדן החד שבטי מגביר את יצירת העצם.
שני מחקרים מצאו כי הטיפול ב- romosozumab הפחית את הסיכון לשברים בחוליות ב- 73%, בהשוואה לפלסבו ו- denosumab, וב- 50%, בהשוואה ל- alendronate.
