סקירה שפורסמה ב- Canadian Medical Association Journal מפרטת את הצעדים להתמודדות עם סיכון מוגבר לסרטן השחלות בקרב נשים עם וריאנט פתוגני של BRCA1/2.
להלן עיקרי ההמלצות בהתבסס על סקירה של 46 מאמרים:
- נשים עם היסטוריה משפחתית של וריאנטים פתוגניים של BRCA1/2 צריכות לעבור בדיקות גנטיות על סמך ייעוץ גנטי מתאים.
- אף אחת מבדיקות הסקר לסרטן השחלות לא הדגימה הפחתה בשיעורי התמותה, אפילו בקרב נשים בסיכון גבוה.
- כריתת השחלות והחצוצרות יכולה להפחית את הסיכון לסרטן ב- 80%. הטיפול צריך להתבצע בגילאים 35-40 בקרב נשים עם BRCA1 mutation ובגיל 40-45 בנשים עם BRCA2 mutation.
- נשים שעברו כריתת חצוצרות ושחלות להפחתת הסיכון צריכות לקבל טיפול הורמונאלי חליפי עד הגיען לגיל המנופאוזה הממוצע.
