עמותת מטופלי הקנאביס הרפואי הגישה אתמול (א') בקשה למתן החלטות בצו הביניים של בג"ץ מיום ה-6 לאוקטובר 2019, במסגרתה טענה, בין היתר, כי ייצור מוצרי קנאביס רפואי במסגרת ה'אסדרה החדשה' (רפורמת הקנאביס הרפואי של משרד הבריאות המחייבת תקינה ומכירה של מוצרים באמצעות בתי המרקחת, ומייקרת אותם בכפי 2 בממוצע) גורמת לשינויים ברכיבי התרופה (הפארמקולוגיים).
מאת צלי גרינברג
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
