מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה רמדסביר לטיפול בקורונה של חברת גיליאד (Gilead) – כך הודיע הנשיא דונלד טראמפ בתדרוך עיתונאים שהתקיים בשעה האחרונה. החברה אישרה את הדיווח והמניה הגיבה בעלייה במסחר המאוחר.
אישור הבזק ניתן לחברת גיליאד שהציגה בתחילת השבוע תוצאות טובות במספר ניסויים קליניים ברמדסביר, תרופה שפותחה במקור לטיפול באבולה. מניית גיליאד נעלה את המסחר בניו יורק בירידה של 5% לאחר שירדה בשיעור גבוה יותר במהלך היום – וכאמור טיפסה במסחר המאוחר.
השימוש המרכזי ברמדסביר מיועד לחולים במצב בינוני וקשה בקורונה ובניסויים היא הראתה יעילות בקיצור זמן ההחלמה מהמחלה. על פי ניסוי שנערך על ידי גורם ממשלתי בארה”ב, זמן ההתאוששות התקצר ב-31% (או ארבעה ימים בממוצע) אצל חולי קורונה מאושפזים שקיבלו את רמדסביר.
החשיבות המרכזית של רמדסביר היא הקלה על בתי חולים, משום שהיא מאפשרת קיצור זמן השהיה של החולים שהגיעו למצב קשה. עם זאת, לא מדובר בחיסון או תרופה שמאפשרת ריפוי לכל חולי קורונה. האתגר המרכזי כעת יהיה להגביר את ייצור התרופה כדי לספק אותה למספר גבוה ככל הניתן של חולים.
מאת סופי שולמן
