אנא סובבו את הטלפון שלכם.
ה- FDA מעניק Emergency Use Authorization (EUA) לבדיקת האנטיגן הראשונה לאבחנה מהירה של COVID-19, בדיקה זו מהירה יותר ואף זולה יותר מבדיקות המבוססות על polymerase chain reaction (PCR), המאתרת שברי חלבונים של הנגיף. הבדיקה מבוססת על איתור חלבונים מבדיקת מטוש של חלל האף. עם זאת, בדיקת האנטיגן אינה רגישה, ולכן תוצאות בדיקה השליליות עשויות לדרוש אישור באמצעות בדיקת PCR.
הבדיקה Sofia 2 SARS Antigen FIA מיוצרת על ידי חברת Quidel Corporation.
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
