ה-FDA אישר את התרופה Phesgo, שילוב במינון קבוע של pertuzumab ו-trastuzumab עם hyaluronidas, כזריקה מלעורית במקרים מסוימים של סרטן שד חיובי ל-HER2.
הטיפול יכול להינתן בבית החולה על ידי קלינאי או במרפאות חוץ.
האישור מבוסס על תוצאותיו של מחקר שמצא כי ל-Phesgo יעילות ובטיחות דומים לטיפול תוך ורידי ב-pertuzumab ו-trastuzumab, זאת מלבד עבור תגובות באתר הזריקה, אשר היו משמעותיות יותר עם Phesgo על רקע צורת המתן המלעורית.
הרצאה ראשונה: “מחסור בברזל – יותר מורכב משחשבנו: אוכלוסיה בסיכון מוגבר והטיפול” | הרצאה שנייה: “חסרים תזונתיים בקרב טבעונים, צמחונים ובררני אכילה: ילדים ומבוגרים”
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
