התוכנית של פלוריסטם למציאת תרופה לקורונה מתרחבת לאירופה. משרד הבריאות הגרמני (מכון פול ארליך – PEI) אישר את הפרוטוקול של חברת הביוטכנולוגיה הישראלית לניסוי קליני שלב 2 לטיפול בחולי קורונה במצב קשה עם סיבוך של תסמונת מצוקה נשימתית חריפה (ARDS). המחקר יבחן את היעילות והבטיחות של הטיפול בתאי PLX ויכלול 40 מטופלים. זאת במקביל לניסוי הקליני שלב 2 בחולי קורונה שכבר החל בארה"ב וצפוי לכלול 140 חולים.
לפי הודעת החברה, הפרמטר הראשי להערכת יעילות הטיפול הוא מספר הימים ללא הנשמה במהלך 28 הימים הראשונים של המחקר. ביקורות (פולו-אפ) לבחינת הבטיחות והשרידות של המטופלים יתקיימו ביום ה-60 למחקר וכן בשבוע ה-26 וה-52. התרופה של פלוריסטם מופקת מתאים שמקורם בשליות של נשים לאחר לידה בניתוח קיסרי, וניתנת בהזרקה לשריר, ללא כל צורך בהתאמה גנטית בין התורמת למטופל.
בשירות כלכליסט
