חסימת אנזים מפתח עשויה להציל נוירונים הנפגעים ממחלת הפרקינסון, הנגרמת ממוטציה גנטית בודדת. אלו ממצאיו של מחקר חדש שנערך בסטנפורד.
המוטציה הגנטית גורמת לאנזים הקרוי LRRK2 להיות פעיל ביתר. פעילות היתר של האנזים משנה את מבנה תאי המוח באופן המשבש את התקשורת החיונית שבין הנוירונים, המייצרים את הנוירוטרנסמיטור דופמין, ובין התאים באזורים העמוקים במוח, המעורבים בתנועתיות ובקבלת החלטות.
“המחקר שנערך בעכברים מדגים כי עיכוב האנזים LRRK2 עשוי להאט ולייצב את התקדמות התסמינים, זאת במקרים בהם האבחנה נעשית בשלבים מוקדמים. היות שהמוטציה הגנטית הגורמת לביטוי היתר מופיעה במחלות נוירו-דגנרטיביות נוספות, עיכוב פעילות האנזים הינו בעל פוטנציאל רחב הרבה יותר”, סיכמו עורכי המחקר.