המחקר הקליני העריך את היעילות והבטיחות של שתי התרופות למשך 52 שבועות בקרב חולי כליות כרוניים המטופלים בדיאליזה. היעילות נמדדה על בסיס שינויים ממוצעים בריכוזי ההמוגלובין מתחילת המחקר ועד 28-52 שבועות, כמו גם על בסיס הצורך בקבלת עירוי ברזל.
בקרב 312 החולים במחלת כליות כרונית והמטופלים בדיאליזה, daprodustat לא הייתה פחות יעילה מ- darbepoetin alfa לטיפול באנמיה. יתר על כן, פרופיל הבטיחות והצורך בקבלת עירוי ברזל מידי חודש היו אף הם דומים בקרב שתי הקבוצות המטופלות.
החוקרים ציינו כי יש צורך במחקרים שיכללו מעקב ארוך יותר, על מנת לאשר את ממצאי המחקר הנוכחי, אך הדגישו כי הממצאים מבטיחים.
