מחקר חדשני, שפורסם בכתב העת המדעי Cancer Discovery, חושף מנגנון מולקולרי מורכב במודלים מתקדמים של סרטן הערמונית.
המדענים גילו, כי כאשר החלבון מעכב החיסון B7-H3 מבוטא ביתר, הוא מפעיל מסלול איתות תוך תאי מסוג MAPK, אשר מתווך בו זמנית עמידות לטיפול ודיכוי חיסוני חזק בסביבת הגידול.
עם זאת, חסימה חד טיפולית ממוקדת של B7-H3 עוררה מנגנון פיצוי תאי שלילי, שהגביר יצירת רשת חוץ תאית צפופה, החוסמת פיזית חדירת תאי דם לבנים מסוג T.
כדי לנטרל מנגנון פיצוי זה, החוקרים שילבו תרופות המעכבות את חלבון MEK, המהווה רכיב מפתח במסלול האיתות. השילוב הסינרגטי פירק את מחסום הקולגן, החזיר את פגיעות הגידול, והוביל להפעלה מוגברת של מערכת החיסון נגד התאים הסרטניים, תוך הדגמת יעילות טיפולית פוטנציאלית גבוהה במיוחד.
