הסטארט־אפ נוירוליף פיתח מכשיר ביתי שהראה תוצאות בטיפול בדיכאון עמיד לתרופות, עם הפוגה מלאה בקרב שליש מהמטופלים ■ האישור פותח לבריינסוויי הציבורית, שהשקיעה בנוירוליף עם אופציה לרכישתה, דרך לטיפול משולב בקליניקה ובבית.
מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק אישור ראשון מסוגו למערכת של החברה הישראלית נוירוליף (Neurolief), המיועדת לטיפול בדיכאון עמיד לתרופות בבית המטופל. האישור התקדימי יאפשר לראשונה לחולים עמידים לתרופות לקבל טיפול מחוץ למסגרת הקליניקה. חברת בריינסוויי, שהשקיעה בנוירוליף ומחזיקה באופציה לרכישתה במלואה, צפויה לדווח על קבלת האישור לבורסה.
מאת: רותי לוי
באדיבות: THE MARKER
