מטרת המחקר היתה לבחון את היעילות, הבטיחות והסבילות של התרופה בהשוואה לפלסבו, לטיפול בחולים עם פלאק פסוריאזיס.
מטרת המחקר העיקרית היתה שיעור החולים שטופלו בתרופה, והדגימו ציון Investigator’s Global Assessment (IGA) של 0 או 1 לאחר 12 שבועות. מטרת המחקר המשנית היתה לבחון שינויים בשטח הגוף הפגוע.
נמצא כי התרופה מדגימה יתרונות קליניים מובהקים בהשוואה לפלסבו.
יש לציין מגבלה מרכזית של המחקר, אשר לא העריך את ההשפעה של אף אחד מהטיפולים על תחלואה סיסטמית של פלאק פסוריאזיס, כגון סינדרום מטאבולי ותחלואה קרדיווסקולארית.
