מחקר חדש מעריך את הסיכון בשילוב תרופות לטיפול באי ספיקת לב

מחקר חדש מסוג randomized controlled trial נערך על מנת להעריך את בטיחות הטיפול באי ספיקת לב שמאלי על ידי שילוב של:
angiotensin II receptor blockersו- angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors.

שיטות: מסדי הנתונים של ה- FDA ושל ה- National Institute of Health Clinical Trials  נסרקו על מנת לאתר 500 נבדקים אשר אחריהם בוצע מעקב של לפחות 3 חודשים ואשר הציגו תופעות לוואי.

על נבדקים אלו חושב מודל שלקח בחשבון את הגורמים הבאים: הפסקת הטיפול בעקבות תופעות לוואי, בעיות בתפקוד כלייתי, היפרקלמיה וירידה סימפטומטית בלחץ הדם.

תוצאות: בהשוואה בין המטופלים בשילוב התרופות לבין קבוצת הביקורת שטופלה ב- ACE inhibitors  בלבד, נמצא כי בקבוצה הראשונה נצפו יותר מקרים של הפסקת התרופה עקב תופעות לוואי, החמרה בתפקוד הכלייתי, היפרקלמיה ורידה סימפטומטית בלחץ הדם.

לסיכום: שילוב של ARB+Inhibitor ACE גרם לעליה משמעותית בתופעות הלוואי.

למאמר >>

הידיעה הועברה ע”י דר’ אורה פוניה-זלינגר, אחראית על שירותי רוקחות קלינית, מחוז חיפה וג”מ