ה- FDA מאשר התוויה נוספת לתרופה (JANUVIA (sitagliptin

ה- FDA אישר לאחרונה התוויה נוספת לתרופה JANUVIA לטיפול ב סוג 2.

האינדיקציה לשימוש בתרופה JANUVIA  הינה בתוספת לדיאטה ולפעילות גופנית ולצורך שליטה במדד הגליקמי במבוגרים הסובלים מסוכרת סוג 2. יש לציין כי אין להשתמש בתרופה בחולים הסובלים מסוכרת סוג 1 לטיפול ב- diabetic ketoacidosis.

 

ההתוויה החדשה לשימוש בתרופה כוללת שימוש בה כתוספת לדיאטה ולפעילות גופנית, כטיפול ראשוני בשילוב עם metformin או כתוספת לטיפול ב- sulfonylure כאשר אחת התרופות לבדה לא מציגה שיפור בשליטה על המדד הגליקמי.

המידע החדש שנסמך על שלושה מחקרים מציג שיפור משמעותי במדד A1C תחת הטיפול ב- JANUVIA בשילוב עם metformin.

בנוסף JANUVIA הראתה יעילות בשילוב עם sulfonylure במטופלים שלא הגיבו כראוי לטיפול ב- metformin.
יש לציין כי יחד עם ההתוויה החדשה פורסמה גם אזהרה כי יש לחקור post-marketing reports בנוגע לתגובות של יתר רגישות במטופלים ב-JANUVIA הכוללות anaphylaxis, angioedema, exfoliative skin conditions, Stevens-Johnson syndrome. כמו כן פורסמה התווית נגד לשימוש בתרופה במטופלים שבעבר הציגו תגובה של יתר רגישות ל- sitagliptin.

 

מאז החל התרופה באוקטובר 2006, הראו מחקרים קליניים כי שיעור תופעות הלוואי בשימוש בתרופה לבדה או כקומבינציה עם תרופות נוספות דומה לשיעור תופעות הלוואי בשימוש בפלאצבו.
תופעת הלוואי הנפוצות ביותר שנצפו הינם גודש אף, אף נוזל, י גרון ו.

במחקרים בו נבדקו1,091  חולי סוכרת מסוג 2, נצפתה ירידה משמעותית ב- A1C בטיפול בשילוב של metformin עם JANUVIA  בהשוואה לטיפול ב- metformin בלבד.

תופעות הלוואי שנצפו היו דומות בשתי קבוצות המחקר וכך גם היארעות מקרי ההיפוגליקמיה.

בנוסף נצפה כי JANUVIA הציגה יעילות דומה לזו של sulfonylurea) glipizide)  אך עם הפחתה משמעותית במספר מקרי ההיפוגליקמיה. כמו כן הציגו המטופלים ב- JANUVIA ירידה ממוצעת של 1.5 ק”ג במשקלם.

בשילוב של JANUVIA עםsulfonylurea  נצפתה עליה במקרי ההיפוגליקמיה בהשוואה לפלאצבו ולכן כאשר משתמשים בשילוב תרופות כזה יש להפחית את מינון ה- sulfonylurea  על מנת להימנע ממקרים של היפוגליקמיה.

 

לידיעה >>

הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine

 

 

 

מאמרים נוספים

מדריך בדיקות מעבדה - מאת פרופ' בן-עמי סלע / אנדותלין - Endothelin
   באדיבות ויקירפואה      אנדותלין – Endothelin      מעבדה   כימיה בדם   תחום הערכת מפגעים קרדיו-וסקולאריים כגון יתר לחץ-דם כלל...
ה- CHMP ממליצה על אישור התרופה lixisenatide ,®Lyxumia לטיפול בסוכרת 2
  ה- Committee for Medicinal Products for Human Use ,CHMP של ה- European Medicines Agency (EMA) אימצה את חוות הדעת החיוביות הממליצות על מתן אישור שיווק לתרופה lixisenatide (Lyxumia®)...
TheMarker: ענקית התרופות סאנופי אוונטיס רוצה לעשות שופינג בישראל
  תרופת החלומות של כל הזמנים – זה המוצר שסאנופי אוונטיס, חברת התרופות הרביעית בגודלה בעולם, חשבה שהצליחה לפתח. בעולם שסובל מהשמנת יתר, היתה אמורה תרופת ההרזיה החדשה של החברה,...
Albiglutide לטיפול בסוכרת מסוג 2 קרובה לאישור באירופה
    GlaxoSmithKline מפרסמת כי קיבלה חוות דעת חיוביות באירופה בנוגע לתרופה albiglutide (תחת שם המותג Eperzan) לטיפול בסוכרת מסוג 2.   גורמים רשמיים ב- GSK מסרו כי ה- Committee...

עדכוני רישום

נושאים חמים

אקסטזי - סם האהבה

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

טפסים לבתי מרקחת

משרד הבריאות: פרסום מחירון תרופות מרשם באתר של משרד הבריאות

היעילות של מוסיקה כטיפול שיקומי לאחר שבץ

חדש על המדף

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר