ה- FDA הודיע כי אישר את התרופה ramucirumab (Cyramza) לטיפול ב- gastric או gastroesophageal junction adenocarcinoma שאינם ניתנים לכריתה או עם גרורות. התרופה, אשר חוסמת את אספקת הדם לגידול, מיועדת לחולים שלא הגיבו כראוי לטיפול הכולל fluoropyrimidine או platinum.
מחקר מקרה ביקורת מבוסס פלסבו מצא כי ramucirumab האטה את התקדמות הגידול ושיפרה את סיכויי ההישרדות (משך שרידות חציוני, 5.2 מול 3.8 חודשים עם פלסבו). יתר על כן, מחקר נפרד מצא כי חולים שטופלו ב- ramucirumab פלוס התרופה הכימותרפית paclitaxel נהנו משרידות גבוהה יותר בהשוואה לחולים שטופלו ב- paclitaxel בלבד.
שתי תופעות הלוואי הנפוצות ביותר של התרופה הן שלשולים ולחץ דם גבוה.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
