מצורף מסמך שאלות ותשובות בנוגע לדיווח תופעות לוואי ומידע בטיחות חדש.
המסמך מתבסס על שאלות שהתקבלו מאנשי QPPV במהלך השנה וחצי האחרונות וכולל הבהרות שונות הנוגעות לנוהל 6 ולתקנות מעקב תרופתי.
התשובות הנ"ל משקפות את הדרישות העדכניות בנוגע לדיווח תופעות לוואי ומידע תרופתי חדש של המחלקה לניהול סיכונים ומידע תרופתי ונכתבו לאחר דיונים שנערכו בנושא עם איגוד התעשיינים ופארמה ישראל.
אנו עומדים לרשותכם בכל שאלה/פנייה בנושא.
הידיעה הועברה ע"י המחלקה לניהול סיכונים ומידע תרופתי
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
