מגר' רחל גוטמן מסיימת בסוף החודש את תפקידה כמנהלת אגף הרוקחות.
רחל עבדה באגף הרוקחות למעלה מארבעים שנים, מתוכן עשרים ושמונה שנים כמנהלת מחלקת הרישום.
רחל, עם צוות מחלקתה באגף הרוקחות וצוות המכון לביקורת ולתקנים של חומרי רפואה, נשאה על כתפיה את האחריות לכך שבמדינת ישראל ירשמו תרופות שהן יעילות איכותיות ובטוחות, או במילים אחרות שומרת הסף על בריאות הציבור.
כל מי שעיסוקו אינו רישום תרופות לא מודע לכך שהעמידה ביעד של יעילות איכות ובטיחות, איננה דבר של מה בכך, ובוודאי כאשר לרשותך עומדים תקציבים דלים ומחסור בכוח אדם. למרות זאת, ישראל ידועה כרשות שגיבשה סטנדרטים שאינם נופלים מאלו של הרשויות האמידות בתקציבים ובכוח אדם, וכמי שהרשות הרגולטורית בה איננה “חותמת גומי” של הרשויות הגדולות כגון FDA וה- EMA.
כדי לעמוד היום במקום שבו ישראל עומדת, מדינה עם סטנדרטים רגולטוריים מהגבוהים בעולם, צריך היה נחישות ויושרה ללא פשרות, ועל כך יש הרבה עדויות משני צדי המתרס: הן היבואנים והיצרנים, והן צוות מחלקתה, המעידים עליה כמנהלת למופת, אדם איכותי ואנושי.
אנחנו מודים לרחל על שנים ארוכות של השקעה, קידום ופיתוח ומאחלים שדרכה החדשה תהא מוצלחת ומהנה.
למחליפתה, אילנה צינס, סגנית מנהלת המחלקה, אנחנו מאחלים הצלחה רבה בתפקיד הקשה אך מאתגר.
חנה מרכוס
עורכת Pharmaline
