Merck & Co מפסיקים בשלב מוקדם מחקר מאוחר שבחן את יעילותה של האימונותרפיה Keytruda pembrolizumab בקרב חולי מלנומה, לאחר שהתרופה השיגה בבירור את יעדי המחקר – תוחלת חיים ארוכה יותר בהשוואה ל- Yervoy ipilimumab של Bristol-Myers Squibb.
וועדת ניטור עצמאית המליצה כי מחקר ה- (Phase III (KEYNOTE-006 יופסק בשלב מוקדם, היות ו- Keytruda הדגימה "שיפור משמעותי קלינית ומובהק סטטיסטית בתוחלת החיים וב- progression-free survival" בקרב חולים שלא טופלו בעבר, בהשוואה ל- Yervoy.
התרופה הינה כעת ה- anti-PD-1 הראשונה המדגימה יתרון הישרדותי בהשוואה לטיפול המקובל, כטיפול קו ראשון למלנומה מתקדמת, ציינה Merck.
Keytruda אושרה על ידי ה- FDA האמריקני בחודש ספטמבר בשנה שעברה עבור חולים עם מלנומה מתקדמת ובלתי ניתנת לכריתה כירורגית שאינם מגיבים היטב לתרופות אחרות.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
