ה- FDA העניק ל- C2N-8E12 מעמד של תרופה יתומה (orphan drug designation), לטיפול בהפרעה נוירודגנרטיבית נדירה.
החברה החלה לאחרונה במחקר Phase 1 ב- C2N-8E12 (ABBV-8E12) לטיפול ב- progressive supranuclear palsy (PSP), שעל פי הערכות שונות פוגעת בכ- 20,000 איש בארה”ב ובכ- 4,000 איש בבריטניה – אף על פי שהשיעורים הללו עשויים גבוהים יותר היות והמצב מאובחן לעיתים בטעות כפרקינסון.
התסמינים הנפוצים ביותר של PSP כוללים אובדן שיווי משקל ובשלבים מאוחרים יותר, ראיה מטושטשת וקשיים בשליטה על תנועות העיניים. כיום אין טיפולים מאושרים לתסמונת.
C2N-8E12 פוגעת בחלבון tau המצוי ב- “neurofibrillary tangles” במוחם של החולים ב- PSP. התרופה מפותחת בשיתוף עם C2N Diagnostics אשר חתמה על שותפות עם AbbVie במרץ 2015.
נוגדנים דומים נגד tau נחשבים כטיפול מבטיח גם לאלצהיימר, ותחת תנאי ההסכם בין AbbVie ו- C2N, התרופה תיבחן גם לטיפול במחלה הנ”ל.
