אנא סובבו את הטלפון שלכם.
ה- FDA אישר את התרופה (sunitinib malate (Sutent כטיפול נלווה למבוגרים המצויים בסיכון להישנות של renal cell carcinoma לאחר כריתת כליה.
Sunitinib, kinase inhibitor, אושרה בעבר לטיפול בחולים מסוימים עם גידולים סטרומליים במערכת העיכול, סרטן כליה מתקדם מסוג קרצינומה וסרטן הלבלב.
מחקר אקראי שכלל כ- 600 חולים בסיכון גבוה להישנות של קרצינומה בכליה מצא לאחר חמש שנים שיעור גבוה יותר של הישרדות ללא תחלואה בקרב המטופלים ב- sunitinib למשך שנה (59% מול 51% מהמטופלים בפלסבו).
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
