ה- FDA אישר תרופה דומה ביולוגית (biosimilar) לתרופה trastuzumab (Herceptin), המיועדת לחולות עם סרטן שד המבטא ביתר HER2. התרופה החדשה תשווק בשם Herzuma או trastuzumab-pkrb.
התרופה מיועדת לשימוש כטיפול נלווה ל- doxorubicin, cyclophosphamide ו- paclitaxel או docetaxel, או כתוספת לטיפול ב- docetaxel ו- carboplatin.
הטיפול בתרופה עשוי לגרום לאי ספיקת לב תת קלינית או קלינית, בעיקר בקרב המטופלים בכימותרפיה הכוללת carboplatin. Trastuzumab אף עשויה לגרום לתגובות קטלניות ולרעילות ריאתית. הופעת הסימפטומים מתרחשת לרוב בתוך 24 שעות מקבלת התרופה. טיפול ב- trastuzumab במהלך ההיריון עשוי לגרום למיעוט מי שפיר, לחוסר התפתחות של הריאות והשלד ולמות העובר.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
