במהלך ינואר 2008, קיבל ה- Centers for Disease Control and Prevention ,CDC מספר דיווחים הנוגעים לבצקות בפנים, טכיקרדיה, נפילה בלחץ הדם, urticaria ובחילות בקרב חולים שטופלו בהמודיאליזה.
בתגובה החל ה- CDC לחקור את המקרה.
החוקרים זיהו 152 תגובות ל- unfractionated heparin בקרב 113 חולים מ- 13 מדינות (130 תגובות בקרב 100 חולים שעברו המודיאליזה ו-8 תגובות בקרב 6 חולים שעברו פרוצדורות לבביות).
בקרב אותם חולים שעברו המודיאליזה, נמצא כי התגובה התרחשה כ- 5 דקות לאחר החשיפה להפרין.
התגובות הנפוצות ביותר היו: נפילה בלחץ הדם (50%), בחילות (49%), קוצר נשימה (38%) ונפיחות בפנים (24%).
החוקרים הסיקו כי התגובות קשורות בעיקר לטיפול בהפרין של חברת Baxter Healthcare שניתן ב- 92.8% מהמקרים.
כמו כן מצאו החוקרים כי ב- 98.5% מהמקרים נמצא במתקנים הרפואיים הפרין המזוהם ב-oversulfated chondroitin sulfate ,OSCS.
בבדיקות in vitro נמצא כי כי ההפרין המזוהם ב- OSCS הביא לרמות גבוהות של kallikrein אשר הוביל לשחרור bradykinin (חומר וזואקטיבי חזק) ו- C3a ו- C5a (טוקסינים אנפילקטיים חזקים).
לאחר שהופסק השימוש בהפרין של חברת Baxter לא נצפו מקרים נוספים.
הידיעה הועברה ע”י חנה מרכוס מערכת PharmaLine
