ה- FDA הודיע כי הוא ממשיך בבדיקת מידע הקשור לדיווחים על פגיעה בכבד בחולים שקיבלו orlistat, xenical, alii שהינה גרסת- OTC של התכשיר.
בין השנים 1999- 2008 התקבלו 32 דיווחים ע ל פגיעה חמורה בכבד, כולל 6 מקרים של קריסת הכבד בחולים שהשתמשו בתכשיר. התופעה המדווחת ביותר הייתה צהבת, חולשה וכאבים בבטן התחתונה.
ה- FDA בוחן מידע נוסף שהגיע אליו של מקרים בהם הייתה פגיעה בכבד, אולם בשלב זה לא נמצא קשר ברור בין הפגיעה בכבד לתכשיר.
ה- FDA איננו מייעץ בשלב זה לרופאים ולצרכנים הקונים אותו כ- OTC להפסיק את הטיפול.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
