ה FDA אישר בתאריך 13.3 את התרופה (Tykerb (lapatinib, לטיפול בסרטן שד גרורתי בשילוב עם (XELODA (capectabine
הטיפול מיועד לחולות אשר להן רצפטורים חיובים לHER2 לאחר מיצוי האפשרויות הטיפוליות בתכשירים מקבוצת הטקסנים ומקבוצת האנטראציקלינים וכן כאשר הטיפול ב Herceptin. (trastuzumab) נכשל.
מנתונים של החברה האמרקיאית לחקר הסרטן American Cancer Society מתגלים מידי שנה בארה”ב כ -180000מקרים חדשים של סרטן שד ומתוכן כ-8000-10000 נשים נפטרות מסרטן שד גרורתי מפושט חיובי 2HER ( metastatic HER2 positive)
התרופה תשווק ע”י GSK
לידיעה:
http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01586.html
הידיעה הועברה ע”י מגר’ יונה אלחנני ראש אגף הרקוחות (לשעבר) במשרד הבריאות, יועצת רוקחית ב”אלחנני שירותי יעוץ”
