אנא סובבו את הטלפון שלכם.
לחולי סרטן הקיבה בבריטניה תפתח אפשרות טיפולית נוספת, וזאת בעקבות האישור המורחב שקיבלה חברת התרופות השוויצרית Roche עבור התרופה Herceptin.
באופן ספציפי, נתנו הרגולטורים אור ירוק ל- Herceptin ,trastuzumab עבור הטיפול בחולים עם adenocarcinoma גרורתית החיובית ל- HER2 של הקיבה או של הצומת בין הקיבה לוושט, המטופלים בכימותרפיה סטנדרטית, אך רק עבור אותם חולים שלא טופלו בעבר בכל טיפול עבור המחלה הגרורתית.
ההחלטה החדשה מבוססת על תוצאותיו של מחקר קליני המצוי ב- Phase III שהראה כי התרופה, כאשר ניתנת לצידה של כימותרפיה, עשויה להגביר משמעותית את אורך החיים של חולים עם גידולים בקיבה החיוביים ל- HER2 מ- 11.8 חודשים ל- 16 חודשים וזאת בהשוואה לחולים שטופלו בכימותרפיה בלבד.
סרטן הקיבה מהווה צורה אגרסיבית במיוחד של המחלה והוא קשור בפרוגנוזה ירודה ובשיעורי הישרדות נמוכים. ישנן כיום אפשרויות טיפול מועטות בלבד עבור החולים הללו ומשום כך האישור לטיפול החדש, שלו פוטנציאל להאריך משמעותית את תוחלת החיים יתקבל בברכה בקרב החולים המציגים גידולים החיוביים ל- HER2 (כחולה אחד מתוך כל שישה חולים).
Herceptin אשר הוצג לראשונה בשנת 2006 עבור הטיפול בסרטן השד, הינו טיפול אנטי סרטני ממוקד הפועל על ידי חסימת הגדילה של הסרטן והינו על פי מומחים שונים התרופה הביולוגית הראשונה שהינה אפקטיבית עבור סרטן קיבה גרורתי החיובי ל- HER2, ולכן מהווה חידוש קליני משמעותי עבור הטיפול בחולים הללו.
ישנם כ- 8,000 מקרים חדשים של סרטן הקיבה המאובחנים בבריטניה מדי שנה והאישור שניתן ל- trastuzumab בשילוב עם כימותרפיה מייצג התקדמות משמעותית בטיפול בחולים הללו.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
