מחקר נרחב שבחן אוכלוסייה אירופאית מצא שבעה צברים חדשים של גנים פגומים העשויים להיות אחראים להיווצרות rheumatoid arthritis ,RA.
העבודה פורסמה בכתב העת המקוון Nature Genetics יחד עם ממצאים דומים שעלו ממחקר שנערך ביפן וזיהה אחד משבעת הצברים הגנטיים כגורם אפשרי למחלה דלקתית כרונית בקרב יפנים.
הממצאים האחרונים מדרבנים אותנו לנסות ולהבין טוב יותר את הבסיס הביולוגי העומד מאחורי המחלה, כאשר מטרתנו היא איתורן של מטרות חדשות לטיפול, וזיהוי ביו-סמנים ביולוגיים שיסייעו לדיאגנוזה ולפרוגנוזה. כך מסרו מחברי המחקר שבחן את האוכלוסייה האירופאית.
המחקר שנערך על האוכלוסייה האירופאית חזר למעשה על שישה מחקרים שנערכו בעבר וכללו 5,539 חולים, המחקר ביצע ניתוח גנטי דומה אך הפעם באמצעות טכנולוגיה חדישה. החוקרים זיהו 34 וריאנטים גנטיים החשודים כגורמים ל- RA ובדקו האם הגנים הללו מצויים בקוהורט נוסף שכלל 6,768 חולי RA מקנדה, אמריקה הצפונית, הולנד ובריטניה.
עשרה גנים, מתוך 34 הגנים שנבדקו אושרו באמצעות המחקר החדש כמשפיעים על המחלה. שלושה גנים זוהו בעבר כבעלי השפעה ב- RA, מה שמותיר לנו שבעה גנים חדשים. הפולימורפיזם שנמצא אותר באיזורים גנטיים הקשורים בתפקודה של מערכת החיסון ובהם איזורי הגניםIL6ST, SPRED2, RBPJ, CCR6, IRF5 ו- PXK.
המחקר היפני ביצע ניתוח גנטי ל- 7,039 חולי RA ומצא מוטציה גנטית משותפת ליד הגן CCR6.
הידיעה הועברה ע”י חנה מרכוס מערכת PharmaLine
